Your web browser is out of date. For the best experience on Zimmer websites please upgrade to the latest version of Internet Explorer, Chrome, or Firefox.

Zimmer, Inc.

Связанный эндопротез NexGen® LCCK для тотального эндопротезирования коленного сустава

Описание продукта

Система NexGen LCCK предназначена для тех пациентов, кому, по мнению хирурга, требуется дополнительная стабилизация эндопротеза вследствие несостоятельности медиальной коллатеральной связки, задней и передней связок и выраженной варусной/вальгусной деформации колена, а также тем, кому необходимо использовать аугменты и удлинительные ножки вследствие костных дефектов. Используется в случаях, когда удалены обе крестообразные связки и когда требуется значительная коррекция варусной/вальгусной деформации (феморальный компонент LCCK может быть использован с системой для замещения суставной поверхности NexGen LPS, однако при этом обеспечивается меньшая коррекция осевых нарушений). Система NexGen LCCK позволяет использовать аугменты и удлинительные ножки.

Связанный протез

Связанный эндопротез LCCK обладает увеличенным тибиальным гребнем и более глубокой межмыщелковой бороздой, что актуально для пациентов с функциональной несостоятельностью коллатеральных связок или пациентов, которым не удается стабилизировать коленные суставы за счет традиционного релиза тканей. Плотное прилегание гребня и межмыщелковой борозды обеспечивает стабильность, поскольку обеспечивается механический возврат, препятствующий заднему подвывиху, а также ограничивающий угол варусного/вальгусного отклонения до +1,25 градусов и внутреннюю/внешнюю ротацию до +2 градусов. Такая конструкция обеспечивает теоретический объем движений свыше 120 градусов.

Бедренные и тибиальные модульные аугменты

Пациентам с недостаточным количеством костного вещества тибиальные и бедренные аугменты обеспечивают возможность подбора с учетом индивидуальных особенностей. Тибиальные компоненты: аугменты в форме полного клина, половинного клина и одной трети клина или замещающие блоки толщиной 5-20 мм с шагом 5 мм в титановом исполнении или до 30 мм из материала Trabecular Metal . Бедренные компоненты: задний, дистальный, дистальный/задний и передний аугменты. Аугменты поставляются либо винтовой, либо цементной фиксации (передние аугменты только цементной фиксации) и изготавливаются либо из титана, либо из материала Trabecular Metal.

Удлинительные ножки

Более чем за десятилетний период стойкость системы ревизионного протезирования Zimmer NexGen LCCK, используемой для тотального ревизионного эндопротезирования коленного сустава, составляет 96%.1

Взаимозаменяемость всех используемых со штифтами феморальных и тибиальных компонентов эндопротеза NexGen, прямые и офсетные удлинительные штифты позволяют хирургам оптимизировать заполнение канала и установку компонента.

Пациентам, у которых канал не центрован относительно дистального отдела бедренной кости или проксимальной поверхности большеберцовой кости, запатентованная конструкция офсетного штифта позволяет устанавливать компонент с отклонением на 4,5 мм от центра канала в любом направлении. Такая гибкость обеспечивает ориентацию в диапазоне 360 градусов, что позволяет улучшить охват кости и дает хирургу возможность оптимизировать положение имплантата.

Более подробную информацию о продукте, включая противопоказания, меры предосторожности, специальные указания и побочных эффектах, вы можете найти во вкладыше в упаковке.

Ссылки

  1. Kim YH, Kim JS. Revision total knee arthroplasty with use of a constrained condylar knee prosthesis. J Bone Joint Surg Am. 2009;91(6):1440-1447.
  2. Fitzpatrick D, Ahn P, Brown T, et al. Friction coefficients of porous tantalum and cancellous and cortical bone. Proc 21st Ann Amer Soc Biomechanics. Clemson SC, 1997.
  3. Data on file at Zimmer.
  4. Bobyn JD, Stackpool GJ, Hacking SA, Tanzer M, Krygier JJ. Characteristics of bone ingrowth and interface mechanics of a new porous tantalum biomaterial. J Bone Joint Surg Br. 1999;81(5):907-914.
  5. Bobyn JD, Hacking SA, Chan SP, et al. Characterization of a new porous tantalum biomaterial for reconstructive orthopaedics. Scientific Exhibition: 66th Annual Meeting of the American Academy of Orthopedic Surgeons; February 4-8,1999; Anaheim CA.

Показания

  • Ревматоидного артрита, остеоартроза, травматического артрита, полиартрита
  • Коллагеноза и(или) асептического некроза бедренного мыщелка
  • Постравматического изменения конфигурации сустава, особенно если имеет место эррозия надколенно-бедренного сустава, нарушение функции или предшествующая пателлэктомия
  • Умеренной вальгусной, варусной или сгибательной деформации
  • Восстановление при несостоятельных предшествующих операциях или если во время операции на колене не удается добиться удовлетворительной стабильности при сгибании
  • Опорные бедренные и тибиальные компоненты CR и LPS с пористым покрытием могут быть с цементной и бесцементной (биологической) фиксацией
  • Бедренные и тибиальные опорные компоненты с покрытием из CR гидроксиапатита/трикальция фосфата [HA/TCP] предназначены только для бесцементной фиксации. Все другие феморальные и тибиальные компоненты, а также полностью полиэтиленовые пателлярные компоненты предназначены только для цементной фиксации

Индивидуальный подбор лечения

Надлежащее соответствие компонентов обеспечивается тогда, когда цвета и(или) размеры бедренного и тибиального компонентов соответствуют отметке для суставной поверхности. Несоответствие может быть стать причиной плохого контакта поверхностей и, как следствие, боли, снижения износостойкости, нестабильности имплантата или сокращения иным способом срока службы имплантата.

Используйте только инструменты и примерочные компоненты, специально предназначенные для работы с этими системами, чтобы обеспечить правильную установку протеза, баланс мягких тканей и оценку функционирования коленного сустава.

Выбор компонентов из полиэтилена осуществляется, исходя из предпочтений хирурга. Молодым, физически активным пациентам и(или) пациентам с избыточным весом могут потребоваться более полиэтиленовые компоненты большей толщины.